Synthèse à façon

Novacap est un leader mondial de la synthèse pharmaceutique, capable de fournir des services de développement et de production à toutes les étapes du cycle de vie de l’ingrédient actif, des premières phases cliniques au stade générique, dans le respect total des normes les plus exigeantes en matière de qualité, de sécurité et d’environnement.

 

Nos 6 sites cGMP (approuvés par la FDA)

 

Lahr (cGMP):

  • Site multifonctionnel et polyvalent avec un portefeuille technologique diversifié (ex : hydrogénation, réaction haute pression, Grignard, cryogénique).

Aramon (cGMP):

  • Site dédié à la synthèse en plusieurs étapes pour la fabrication d’ingrédients à grande échelle et de polymères pharmaceutiques.

Villeneuve-la-Garenne (cGMP):

  • Site spécialisé dans les petites et moyennes molécules actives et disposant de capacités de fabrication de principes actifs puissants multi-tonnes ( OEL 30ng/m3 – 10µg/m3)

Limay (cGMP):

  • Première unité cGMP pour la chimie complexe multi-étapes.

Turku (cGMP):

  • Site de production avec des capacités pour des API injectables de plusieurs tonnes.

Newburyport (cGMP) :

  • Site de production de principes actifs pharmaceutiques

Nos sites ISO

 

Couterne (ISO):

  • Dédié aux matières premières et précurseurs réglementés

Bourgoin-Jaillieu (ISO)

  • Dédié aux matières premières et précurseurs réglementés